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        主營(yíng)產(chǎn)品:生命科學(xué)、生物醫(yī)藥用試劑、耗材、儀器,IVD原料

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        CytoSMART Lux3細(xì)胞成像儀

        CytoSMART Lux3細(xì)胞成像儀

        更新時(shí)間:2024-09-03

        訪問(wèn)量:569

        廠商性質(zhì):代理商

        生產(chǎn)地址:

        簡(jiǎn)要描述:
        產(chǎn)品介紹:AxionCytoSMARTLux3箱內(nèi)全自動(dòng)活細(xì)胞成像系統(tǒng)(原LonzaCytoSMART活細(xì)胞成像儀),為荷蘭進(jìn)口細(xì)胞成像儀,體積小巧,可方便地用于二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi),在明場(chǎng)、熒光通道下對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行監(jiān)測(cè),并通過(guò)拍攝高品質(zhì)細(xì)胞圖像、延時(shí)攝影、快速可靠的數(shù)據(jù)處理軟件,實(shí)現(xiàn)對(duì)樣本形態(tài)及行為變化的實(shí)時(shí)可視化分析
        產(chǎn)品介紹:

        Axion CytoSMART Lux3箱內(nèi)全自動(dòng)活細(xì)胞成像系統(tǒng)(原Lonza CytoSMART活細(xì)胞成像儀),為荷蘭進(jìn)口細(xì)胞成像儀,體積小巧,可方便地用于二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi),在明場(chǎng)、熒光通道下對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行監(jiān)測(cè),并通過(guò)拍攝高品質(zhì)細(xì)胞圖像、延時(shí)攝影、快速可靠的數(shù)據(jù)處理軟件,實(shí)現(xiàn)對(duì)樣本形態(tài)及行為變化的實(shí)時(shí)可視化分析。

        Axion CytoSMART Lux3箱內(nèi)全自動(dòng)細(xì)胞成像系統(tǒng) 北京澤平

         

        CytoSMART Lux3細(xì)胞成像儀優(yōu)勢(shì)

        1、體積小巧

        所有硬件和電子器件都能在5~40°C及20~95%的濕度環(huán)境下運(yùn)行。更小尺寸,重量1.3kg,箱內(nèi)移動(dòng)無(wú)壓力,空間占用少。

        2、操作簡(jiǎn)單

        step-by-step引導(dǎo)式實(shí)驗(yàn)流程設(shè)定,點(diǎn)擊即自動(dòng)呈現(xiàn)數(shù)據(jù)、圖片或影像,照片上傳國(guó)內(nèi)云端服務(wù)器,進(jìn)行圖像數(shù)據(jù)分析。即插即用,無(wú)需安裝調(diào)試,無(wú)易損模塊,無(wú)需維護(hù)。

        3、高品質(zhì)圖片

        LED光源位于樣本上方,數(shù)據(jù)采集由樣本臺(tái)下方的可變焦鏡頭完成,640萬(wàn)像素CMOS成像,10倍鏡下0.7μm/像素的超高分辨率,只使用CMOS 67%的核心區(qū)域成像,避免畸變困擾。

        4、方便拓展

        可多臺(tái)并聯(lián),提升實(shí)驗(yàn)通量和平臺(tái)共享能力。一拖四,單臺(tái)終端即能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室集約管理。

        5、兼容各類(lèi)細(xì)胞培養(yǎng)容器

        可使用任何高度小于55mm(樣本臺(tái)到光源下沿的距離)的透明培養(yǎng)容器,如6~384孔多孔培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿、T25~T225培養(yǎng)瓶等。

         

         

        CytoSMART Lux3細(xì)胞成像儀應(yīng)用

        支持明場(chǎng)、以及紅色和綠色熒光雙通道細(xì)胞計(jì)數(shù),可對(duì)樣本中被熒光標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)量和大小進(jìn)行定量計(jì)算,并開(kāi)展長(zhǎng)期追蹤。

        1、轉(zhuǎn)染與轉(zhuǎn)導(dǎo)

        CytoSMART Lux3優(yōu)秀的成像能力和機(jī)器學(xué)習(xí)算法,可對(duì)熒光報(bào)告基因載體的表達(dá)進(jìn)行直接觀測(cè)和定量測(cè)定。
         
        Axion CytoSMART Lux3箱內(nèi)全自動(dòng)細(xì)胞成像系統(tǒng),明場(chǎng)、熒光細(xì)胞成像儀 北京澤平

        實(shí)驗(yàn)樣本為HepG2細(xì)胞,使用了BacMam表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo)。通過(guò)圖像數(shù)據(jù)自動(dòng)分析,軟件給出了細(xì)胞覆蓋度和熒光標(biāo)記計(jì)數(shù)的實(shí)時(shí)結(jié)果。藍(lán)色對(duì)應(yīng)整體樣本,綠色和紅色對(duì)應(yīng)其中表達(dá)了BacMam-Actin-GFP及/或BacMam-Nucleus-RFP的那部分細(xì)胞??梢钥吹綇霓D(zhuǎn)染后第7小時(shí)開(kāi)始,紅色和綠色熒光蛋白的表達(dá)一直呈現(xiàn)迅速升高的趨勢(shì),且過(guò)夜以后仍然未見(jiàn)衰退,雖然此時(shí)細(xì)胞的增殖已經(jīng)進(jìn)入平臺(tái)期。而且轉(zhuǎn)導(dǎo)表達(dá)會(huì)先發(fā)生在細(xì)胞骨架中,那里表達(dá)的蛋白量也高于細(xì)胞核。這些數(shù)據(jù)結(jié)合影像,提供了綜合性的轉(zhuǎn)導(dǎo)質(zhì)控依據(jù)。
         
        Axion CytoSMART Lux3箱內(nèi)全自動(dòng)細(xì)胞成像系統(tǒng),明場(chǎng)、熒光細(xì)胞成像儀 北京澤平
        Axion CytoSMART Lux3箱內(nèi)全自動(dòng)細(xì)胞成像系統(tǒng),明場(chǎng)、熒光細(xì)胞成像儀 北京澤平

         

        2、細(xì)胞匯合變化 

        支持在2D培養(yǎng)體系中計(jì)算被細(xì)胞覆蓋的表面占比,提供高效、保真的細(xì)胞匯合度分析。基于圖像的自動(dòng)捕獲及計(jì)算,自動(dòng)生成報(bào)告展示細(xì)胞覆蓋度(%,成像范圍內(nèi)總的細(xì)胞覆蓋度,當(dāng)使用熒光成像時(shí),分別給出紅色及綠色熒光的覆蓋度)、匯合比例(%,發(fā)出綠色及紅色熒光物體各自的覆蓋度)數(shù)據(jù)。應(yīng)用于在無(wú)標(biāo)記或熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中計(jì)算細(xì)胞匯合度、確定合適的細(xì)胞傳代時(shí)間點(diǎn)以維持細(xì)胞表型及培養(yǎng)質(zhì)量、藥物處理后細(xì)胞匯合度及活力評(píng)估、設(shè)定提醒內(nèi)容告知何時(shí)完成細(xì)胞傳代等。CytoSMART Lux3自動(dòng)對(duì)細(xì)胞活力和增殖過(guò)程進(jìn)行追蹤并給出定量分析,提高實(shí)驗(yàn)的效率和可重復(fù)性。
         
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        3、劃痕/遷移跟蹤

        支持觀察劃痕實(shí)驗(yàn),可在實(shí)驗(yàn)全程中無(wú)標(biāo)記地檢測(cè)細(xì)胞的遷移,實(shí)時(shí)觀察并定量檢測(cè)傷口閉合或者是細(xì)胞侵襲的過(guò)程,以評(píng)估藥物處理及條件改變對(duì)于遷移過(guò)程中細(xì)胞的影響等。系統(tǒng)可自動(dòng)選定無(wú)細(xì)胞區(qū)域(即劃痕),并定量計(jì)算該缺口閉合及細(xì)胞遷移的速度,提供劃痕面積(μm2,變化中的劃痕面積)、速度(μm2/s,細(xì)胞遷移速度)等數(shù)據(jù)。
         
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        4、細(xì)胞凋亡

        結(jié)合特定凋亡通路的熒光標(biāo)記,Lux3可以在監(jiān)控樣本動(dòng)態(tài)變化的過(guò)程中,提示凋亡事件發(fā)生的時(shí)間順序或通路依賴性。
         
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        綠色熒光染料pSIVA-IANBD能結(jié)合外翻的細(xì)胞膜中磷脂酰(PS),從而提示早期的凋亡發(fā)生;而PI則是常用的細(xì)胞核紅色熒光染料,它能指示凋亡過(guò)程的終結(jié)。在兩組CHOK-1細(xì)胞樣本中加入上述兩種熒光染料后,并聯(lián)使用兩臺(tái)Lux3,進(jìn)行了間隔為10分鐘的連續(xù)攝像并一直持續(xù)到第24小時(shí)。圖中的上層為空白對(duì)照組的延時(shí)成像結(jié)果,下層為同時(shí)間點(diǎn)經(jīng)0.6mM H2O2處理發(fā)生了細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)組的成像結(jié)果。通過(guò)對(duì)熒光區(qū)域的定量識(shí)別,CytoSMART云端計(jì)算能分析得到并自動(dòng)生成兩個(gè)樣本各自的凋亡指數(shù)曲線,為凋亡研究提供重要的判斷依據(jù)。
         


        5、單細(xì)胞示蹤

        在ibidi μ-Slide channel板中觀察細(xì)胞對(duì)FBS的濃度變化是否做出趨向性運(yùn)動(dòng)。HeLa細(xì)胞上樣時(shí)培養(yǎng)基中FBS的濃度為10%。在相鄰的兩個(gè)Channel中則分別添加20%和0% FBS濃度的同種培養(yǎng)基,在這樣的FBS濃度梯度環(huán)境中,細(xì)胞是可以移動(dòng)的。另設(shè)一塊趨化板作為對(duì)照組,其中不同部位的FBS濃度均為10%。該實(shí)驗(yàn)并聯(lián)使用了兩臺(tái)Lux 3,以每5分鐘拍攝一次的頻率連續(xù)采樣24小時(shí)。隨后以圖片為原始數(shù)據(jù),使用CytoSMART單細(xì)胞識(shí)別功能及第三方軟件的追蹤功能,來(lái)對(duì)每個(gè)細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)軌跡進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),HeLa細(xì)胞在FBS濃度恒定的環(huán)境中會(huì)在更大范圍內(nèi)做均勻分散;而在具有FBS濃度差的環(huán)境中,其運(yùn)動(dòng)范圍則更為集中,而且存在向更高濃度區(qū)域運(yùn)動(dòng)的傾向。
         
        Axion CytoSMART Lux3箱內(nèi)全自動(dòng)細(xì)胞成像系統(tǒng),明場(chǎng)、熒光細(xì)胞成像儀 北京澤平

        技術(shù)參數(shù):
        型號(hào) Lux3 BR Lux3 FL
        名稱 箱內(nèi)明場(chǎng)活細(xì)胞成像儀 箱內(nèi)熒光/明場(chǎng)活細(xì)胞成像儀
        放大倍數(shù) 10×物鏡,20×數(shù)放大
        感光元件 6.4 MP CMOS
        照片大小 2072像素*2072像素
        明場(chǎng)掃描范圍 1.45mm*1.45mm
        光學(xué)通道 明場(chǎng) 明場(chǎng),紅色/綠色熒光
        數(shù)據(jù)格式 JPG、TIFF、XLSX、MP4
        培養(yǎng)容器尺寸 任何高度小于55mm的透明底培養(yǎng)容器
        主機(jī)尺寸 166mm*140mm*135mm (L*W*H)
        重量 1.3kg
        運(yùn)行環(huán)境 5~40℃,20-95%濕度


         

         

        參考文獻(xiàn)

        1.Migration of Myogenic Cells Is Highly Influenced by Cytoskeletal Septin7. Zsolt Ráduly, László Szabó, Beatrix Dienes, et al. Cells, 2023, 12(14), 1825, https://doi.org/10.3390/cells12141825
        2. MicroRNA-375 repression of Kruppel-like factor 5 improves angiogenesis in diabetic critical limb ischemia. Michael G. McCoy, Anurag Jamaiyar, Grasiele Sausen, et al. Angiogenesis, Volume 26, Pages 107–127 (2023)
        3. Deacetyl epoxyazadiradione ameliorates BPA-induced neurotoxicity by mitigating ROS and inflammatory markers in N9 cells and zebrafish larvae. Raghul Murugan, B. Haridevamuthu, Rajendran Saravana Kumar, et al. Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology, Volume 271, September 2023, 109692
        4. Cell shape characteristics of human skeletal muscle cells as a predictor of myogenic competency: A new paradigm towards precision cell therapy. Charlotte Desprez, Davide Danovi, Richard M Day, et al. Journal of Tissue Engineering, March 16, 2023, https://doi.org/10.1177/2041731422113979
        5. An In Vitro Study of the Healing Potential of Black Mulberry (Morus nigra L.) Extract in a Liposomal Formulation. Adriana Ramona Memete, Florina Miere (Groza) 2, Vasile Laslo, et al. Applied Sciences, 2023, 13(2), 1041, https://doi.org/10.3390/app13021041
        6. Osteogenesis and osteoclastogenesis on a chip: Engineering a self-assembling 3D coculture. M.A.M. Vis, F. Zhao, E.S.R. Bodelier, et al. Bone, Volume 173, August 2023, 116812
        7. Printing channels with millimeter-scale curvature and deciphering their effect on the proliferation, morphology, orientation, and migration of M-22 cells. Huinan Lai, Yuye Huang, Jun Yin, Jin Qian. Int J Bioprint. 2023; 9(3): 681
        8. Highly Pluripotent Adipose-Derived Stem Cell–Enriched Nanofat: A Novel Translational System in Stem Cell Therapy. Lindsey Alejandra Quintero Sierra, Reetuparna Biswas, Francesco De Francesco, et al. Cell Transplantation, May 27, 2023, https://doi.org/10.1177/09636897231175968
        9. Toxicity evaluation of Pinus radiata D.Don bark wax for potential cosmetic application. Daniel Sandoval-Rivas, Daniela V. Morales, Matías I. Hepp. Food and Chemical Toxicology, Volume 178, August 2023, 113896
        10. Chitin-Glucan Complex Hydrogels: Physical-Chemical Characterization, Stability, In Vitro Drug Permeation, and Biological Assessment in Primary Cells. Diana Araújo, Thomas Rodrigues, Catarina Roma-Rodrigues, et al. Polymers, 2023, 15(4), 791, https://doi.org/10.3390/polym15040791


         

         

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