MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱

MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱，固定相是粒徑為3μm、孔徑為100?的硅膠表面鍵合新型光學(xué)活性體N,N-Dioctyl-L(D)-alanime，流動相為硫酸銅水溶液。CRS10W色譜柱中， D構(gòu)型化合物先于L構(gòu)型被洗脫出來，但是在CRS15W色譜柱中，L構(gòu)型化合物先于D構(gòu)型化合物被洗脫出來。MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱不但能分離α-氨基酸，也能分離α-羥基羧酸。

產(chǎn)品介紹

MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱，固定相是粒徑為3μm、孔徑為100Å的硅膠表面鍵合新型光學(xué)活性體N,N-Dioctyl-L(D)-alanime，流動相為硫酸銅水溶液。CRS10W色譜柱中， D構(gòu)型化合物先于L構(gòu)型被洗脫出來，但是在CRS15W色譜柱中，L構(gòu)型化合物先于D構(gòu)型化合物被洗脫出來。MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱不但能分離α-氨基酸，也能分離α-羥基羧酸。

注意事項(xiàng)

1、配體固定相和銅離子流動相之間達(dá)到平衡需要幾個(gè)小時(shí)。在進(jìn)樣之前或者改變硫酸銅洗脫液的濃度時(shí)，建議平衡柱子2-3小時(shí)。

2、對于酸性氨基酸，高濃度的硫酸銅洗脫液可以得到更好的分離效果。

3、對弱保留的親水性氨基酸，降低流速(0.2-0.5ml/min)可增加保留。

4、當(dāng)樣品溶液中氨基酸的濃度高于流動相中硫酸銅的濃度時(shí)，連續(xù)進(jìn)樣可能會降低峰面積。

5、注意不要同時(shí)使用水溶性有機(jī)溶劑(乙腈、甲醇等)和非水溶性有機(jī)溶劑(正己烷、氯仿等)做流動相，這會對柱子造成不可修復(fù)的損傷。要特別注意該柱正反相模式不可更換。

6、不要使用酸或堿溶液調(diào)節(jié)流動相的pH值。不要使用緩沖液，因?yàn)榫彌_液會形成沉淀，堵塞柱子。

7、對于強(qiáng)保留的親水性氨基酸，流動相中添加乙腈或者甲醇可以快速洗脫。有機(jī)溶劑的濃度要低于15v/v%。

8、DOPA和其它非極性氨基酸會吸附到柱填料上，污染柱子。

9、污染后的柱子再生很困難。

應(yīng)用案例

MCI GEL CRS10W與MCI GEL CRS15W可以有效地分離多種氨基酸。

規(guī)格及型號